Jmenuji se Laura a je mi 13 let. Moje diagnóza je cystická fibróza, což je vzácné geneticky podmíněné onemocnění. Tělo mi funguje trochu jinak, tedy hlavně plíce a břicho. Plíce vytváří hustý hlen, který brání, aby se mi dobře dýchalo. Proto je musím každý den několikrát čistit pomocí inhalací. Inhalační látka umí hustý hlen naředit, a já ho tak mohu snadněji vykašlat. Také mi špatně funguje slinivka břišní – ta vyrábí trávicí enzymy, které přeměňují snědenou potravu na živiny. Před každým jídlem tak musím brát trávicí enzymy v kapslích, abych jídlo dobře trávila a měla dostatek živin. Můj pot je slanější než pot ostatních – z toho vzniklo označení „slané děti“. Abych si udržela plíce čisté a v dobré kondici, musím také rehabilitovat. Někdy se však bakterie v plicích přemnoží a pak musí do boje nastoupit antibiotika. Ale jsem velká bojovnice a život mě baví.

 

V tom všem mi moc pomáhá Klub nemocných cystickou fibrózou, který vznikl v roce 1992. Posláním klubu je zlepšovat kvalitu života nemocných a zároveň zvyšovat informovanost veřejnosti o tomto onemocnění. Klub poskytuje základní a odborné poradenství a psychosociální péči. Chrání zájmy a práva nemocných a přispívá nemocným na náklady spojené s léčbou. Spolupracuje s centry pro léčbu cystické fibrózy a informuje veřejnost o problematice cystické fibrózy.